Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig.
Sonderzulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) - seit 05.12.2020 BfArM Aktenzeichen 5640-S-080/21
Zwischenverkauf vorbehalten
Besonderheiten
Schnelltest mit Laienzulassung
Sensitivität: 96,30 %
Spezifität: 99,13 %
einzeln verpackt
Lagertemperatur: 4 - 30°C
Speichelprobe
Ergebnis nach 15 Minuten
deutschsprachige Anleitung
BfArM gelistet
Paul-Ehrlich-Institut validiert
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<p>Sonderzulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) - seit 05.12.2020 <br />BfArM Aktenzeichen 5640-S-080/21</p>
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<h3>Besonderheiten</h3>
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<li>Schnelltest mit Laienzulassung</li>
<li>Sensitivität: 96,30 %</li>
<li>Spezifität: 99,13 %</li>
<li><span style="background-color: initial;">einzeln verpackt</span></li>
<li>Lagertemperatur: 4 - 30°C</li>
<li>Speichelprobe</li>
<li>Ergebnis nach 15 Minuten</li>
<li>deutschsprachige Anleitung</li>
<li>BfArM gelistet</li>
<li>Paul-Ehrlich-Institut validiert</li>
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